Hoje (dia 27 de Abril de 2015) é um dia muito importante e especial para mim!!!! A minha página, Jovens portadores de Fibromialgia (Portugal) faz 3 aninhos! Mas quero dedicar este dia tão especial para mim, a vocês, pessoas “normais”. Pessoas essas que não acreditam ou duvidam da existência da Fibromialgia, ou se acreditam, questionam se o nosso sofrimento é mesmo real porque acham que “fazer um esforço” é fácil e melhorávamos. “Somos preguiçosos e só estamos assim porque queremos.” Vocês “normais” que acham que a minha vida está como está porque eu quero, porque eu quero é “estar em casa sem fazer nada”, que sou “preguiçosa” e “estou muito tempo no computador.” Sim porque uma adolescente de 16 anos é mesmo isso que quer! Acham que eu não tinha sonhos? Que não queria ir à escola? Estar com os amigos e divertir-me? Vocês estão 24h comigo para saberem como eu estou, ou dentro do meu corpo? Muita coisa eu disfarcei e disfarço para poder ter algum proveito na vida e evitar criticas, e as minhas crises grandes guardo-as para mim porque o mundo não tem nada com isso. Sofro no meu canto e pronto. Porque um comentário infeliz de um “normal” é ainda pior que qualquer dor! Dedico a vocês pessoas “normais” que eu achava que iriam estar do meu lado ou pelo menos me respeitassem e simplesmente escolheram adoptar a crítica e a ignorância! Porque sem vocês esta página possivelmente não existiria, por isso o meu muito obrigado! Ah e por me fazerem crescer e ver quem realmente importa na minha vida! Esta minha página já conta com mais de 7.880 “preguiçosos”, pessoas que “não fazem nada da vida, porque querem” e que “fingem estar assim”! Não acham um máximo? Eu acho! Muitas dessas pessoas de outros países como o Brasil, Espanha, Estados Unidos da América, França, Inglaterra, etc… Ui, tanto fingimento e preguiça junta!!! Ora sendo já 7.000 um número jeitoso (que eu nunca esperei) não acham que está na hora de saírem dessa vossa inércia e informarem-se um bocadinho? Ou se não querem leiam um livro, passeiem, aproveitem a vida, olhem principalmente para a vossa e deixem a dos outros. Ou façam voluntariado, além de ajudar o próximo, ajuda-vos muito. ("Palavras só devem ser ditas para construir, ajudar, enaltecer. Nunca para destruir, humilhar, entristecer. Se nada de bom temos para falar, melhor calar!")
E muitas vezes metemos a nossa vida pessoal e até a nossa saúde de lado, para dar atenção a este projeto. Não é uma página como as outras, já vi que não, nem eu esperava isso. Mas tomou proporções grandes! E os únicos frutos que queremos colher e já colhemos é o saber que ajudamos alguém e o carinho que têm para connosco… Conhecem essa sensação? Não? É maravilhosa! Tive o privilegio de conhecer pessoas que diariamente passam por muito e continuam com um lindo sorriso na cara, pessoas espectaculares com um coração enorme! Não quero uma medalha, não quero que me dêem os parabéns… Quero mudança e respeito por esta causa tão digna e nobre como todas as outras! A Fibromialgia existe, eu não a escolhi para a minha vida! Mas posso escolher o que fazer a respeito, e eu escolhi lutar pela causa! Desejo que vocês continuem “normais” e felizes no vosso mundo fechado… Mas está na hora de acordarem e olhar em volta! Porque não há pior doença do que ser “normal” e IGNORANTE! Portanto percam 2 minutos do vosso tempo e vão pesquisar na net o que é a doença e como pode afectar. Porque ninguém está livre de a ter! Provavelmente devem de ter parado de ler este texto a meio por ser “muito grande” e devem de ter achado que fui um bocado arrogante, mas (como dizem os nossos amigos brasileiros) “estou de saco cheio”, aliás o meu já transborda! Quero respeito, por mim e por todos os portadores de Fibromialgia! Acho que não é pedir muito. Beijinhos Desta vossa querida preguiçosa, de sonhos desfeitos, agora com 25 anos de idade e 9 de dor. Joana Vicente P.S- A Fibromialgia foi reconhecida como uma doença reumática em 1990 pelo American College of Reumathology e em 1992 pela Organização Mundial de Saúde com o código CID 10 M79,7. Achei que deviam de saber este pormenor importante! Veja as fotos do lanche de convívio onde celebrámos os nosso 3º aniversário: http://zip.net/bnq8yy Decorreu no dia 26 de Abril de 2015, em Vila Nova de Gaia. Obrigada a todos os presentes!
4 Comments
Sandra Lopes
8/12/2015 09:41:31 pm
Foi com emoção que li esta crónica.... Joana, não podia deixar de te dizer a grande admiração que tenho por ti e pelo vosso trabalho. Existem pessoas que são "grandes" e, sem dúvida, és uma delas.
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Joana Vicente
8/12/2015 09:42:24 pm
Obrigada Sandra Lopes :) Tb adorei conhecer-te :) Beijocas <3
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António Moreira
19/1/2016 12:54:54 am
Olá Joana. Antes de mais dizer que não tenho fibromialgia . Nem tenho nenhum caso na família. No entanto, tenho Lúpus Eritematoso Sistémico. Diagnosticado há 5 anos e meio (c/ 19 anos).
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Joana Vicente
19/1/2016 04:48:37 pm
Muito obrigada pelo seu comentário António! Desejo-lhe tudo de bom!
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Sobre as "Crónicas de Fibra"Originalmente este blog continha textos sobre Fibromialgia e não só, escritos pelas administradoras do site. CategoriasArquivos
September 2016
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