O meu nome é Ana Rita, tenho 29 anos, sou de Setúbal e já tenho fibromialgia desde criança. 
Desde que me lembro que tenho dias de imensas dores, e como cresci sem mãe, que faleceu quando eu tinha 1 ano de idade, fui criada pela minha tia, o que infelizmente não ajudou muito, pois ela não sabia da existência desta doença, explicava aos médicos o que se passava comigo, mas a resposta era sempre a mesma: "são dores de crescimento"

Não foi fácil encontrar um diagnostico, desde 2006 que me queixo de dores no corpo. Após várias ecografias chegaram à conclusão que não passava de reumatismo. Bom as dores continuavam e as ajudas não apareciam, quando explicava aos médicos olhavam para mim com ar duvidoso e receitavam antidepressivos. Bolas eu não estou deprimida estou com dores caraças...

"Eu e a Fibromialgia"

Desde menina trago a dor comigo. 
Não fazia, nem ninguém fazia ideia o que chamar ao que eu sentia.
Apenas as palavras que eu ouvia e ficavam gravadas em mim, se ofendiam? Não fazem ideia o que magoavam, o que doía ouvir que não servia para nada, era preguiçosa, só tinha mánha, era boa para por á porta de um por desfeita, era boa para ir buscar a morte...
E por aí fora.

Em vídeo

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Comecei aos 45. Hoje tenho 61 anos .
O diagnóstico foi aos 55anos, porque os sintomas exacerbaram durante esta idade que foi a menopausa.

E agora?
Para mim, quando os sintomas apareceram foi o fim de uma era, foi o fim de como me conhecia a mim mesma até aquele ponto. Tinha 25 anos.
Mas quando fui diagnosticada, foi um alívio. O diagnóstico demorou, porque fui diagnosticada
outros tipos de doenças primeiro, mas quando os médicos chegaram todos à mesma conclusão foi apenas vantajoso para mim, e acredito que para todas as pessoas na mesma situação.

Tudo iniciou no dia logo a seguir ao último Carnaval antes da pandemia COVID-19.
Participei no cortejo de Carnaval de 2019 e no dia seguinte, acordei com o joelho direito muito inchado. No dia seguinte passou para o joelho esquerdo.
Ao final de 2 semanas a evolução foi rápida e as articulações dos pés, cotovelos, mãos, ombros e bacia, tudo doía.
Por várias vezes fui às urgências e o primeiro diagnóstico foi Artrite Reumatóide. Passaram os meses e nada de melhoras.... Até que me indicaram uma reumatologista num hospital privado.

Nesta altura, estamos todos com o coração apertadinho. Espero que se encontrem bem.
Decidi contar-vos, de forma muito resumida, a minha estória. Senti que chegava a altura de
poder ajudar alguém. Lembro-me de ler vários testemunhos para me libertar do peso do
diagnóstico.

Bom dia, vou contar com orgulho o meu sucesso para amenizar as dores da fibromialgia.
Em 2017 cheguei em Portugal, tive problemas pessoais, onde começou as dores e foi se tornando mais intensas. Hospitais, remédios e exames depois de um ano, em 2018, um médico diagnosticou fibromialgia, explicou tudo, passou os medicamentos, mas ao contrário de melhorar fez piorar, com dores de estômago, indisposição, aumento de peso e pior formigação em todo o corpo, aquilo se tornou um inferno... 

Lembro-me perfeitamente do dia em que me diagnosticaram a fibromialgia e que o meu mundo caiu. 
Começando pelo princípio, nunca fui boa a educação física, cansava-me imenso e nunca gostei muito.  Andava de bicicleta e caía muitas vezes, por vezes até caía a andar na rua (muitas nódoas negras).

​Boa noite, escrevo em privado para que não tenha problemas... Li atentamente aquele vosso artigo sobre, a fibromialgia e os relacionamentos.

​Chamo-me Eugénia, tenho 61 anos, casada, uma filha com 27 e o genro com 31. Natural e residente na Meadela - Viana do Castelo.
Sou enfermeira especialista em saúde materna e obstétrica e estou de baixa.

Olá. Sou a Emanuela e tenho 34 anos.
Foi há 3 anos que conheci a palavra “Fibromialgia”.Num primeiro impacto foi um alívio. Perceber que não estava maluca, que não era só efeitos negativos do stress, ou uma depressão. Fibromialgia é Real!!!

A fibromialgia fez-me ser uma pessoa melhor. Para mim. Para a vida.
Foi há uns atrás, já nem sei precisar quantos, que comecei a sentir dores.
Só quando teimaram em incapacitar-me é que decidi ir ao médico.
Seguiram-se muitas análises e exames e muitas suspeitas disto e daquilo.

Foi-me proposto um desafio para falar sobre as minhas dores. Quem me nomeou foi uma pessoa que eu não conheço, mas que me têm ouvido. Que entende e compreende todas as minhas dores, tem sido uma honra falar com ela, encontro paz nas suas palavras e isso me dá paz. Não a conheço pessoalmente, mas sei que é uma pessoa de bem e posso confiar nela, um dia espero e quero poder conhecê-la pessoalmente.

Como é que posso ser feliz se...tenho uma doença crónica!
Uma história de vida…com Fibra! Relato duma entrevista para a Mulher Criativa, em 2015, tenho dificuldade em relatar sobre mim...

Boa noite Borboletas, hoje vou-lhes contar como começou a minha Fibromialgia!

Olá o meu nome é Elisabete Pereira Costa, sofro de fibromialgia há muitos longos anos.

Olá boa noite,
 Sou a Maria Elisabete Pereira Vida e tenho fibromialgia como vocês todas.

Testemunho e dicas pessoais para todos os que infelizmente estão neste barco.
Fui diagnosticada com fibromialgia. Não aceitei a doença.

Olá a todos!!!!
Chamo-me Virgínia e tenho 41 anos e foi-me diagnosticada a fibromialgia há 2 anos…

Olá, chamo-me Liliana, tenho 41 anos, moro em Coimbra e disseram-me em 2011 que tinha fibromialgia e eu não aceitei o diagnóstico porque não tinham sequer feito aquele teste dos 11/18 pontos dolorosos entre outros.