"Eu e a Fibromialgia" Desde menina trago a dor comigo. Não fazia, nem ninguém fazia ideia o que chamar ao que eu sentia. Apenas as palavras que eu ouvia e ficavam gravadas em mim, se ofendiam? Não fazem ideia o que magoavam, o que doía ouvir que não servia para nada, era preguiçosa, só tinha mánha, era boa para por á porta de um por desfeita, era boa para ir buscar a morte... E por aí fora. Mas apesar de ser uma criança, uma adolescente havia em mim sempre um sorriso, uma brincadeira...
Desde menina que criei uma armadura para não verem a minha dor, a minha tristeza a minha revolta. Hoje apesar de ser diagnosticada com fibromialgia, desde 2016 nada mudou a dor nunca se foi, a tristeza também não. A revolta é muito maior, a humilhação triplicou, tenho dor, tenho um sem número de sintomas que parece que nunca mais acabam, tenho fibromialgia. Mas pior que isso tudo, passei a invisível, inútil. Todos sorriem e dizem que compreendem, a realidade é que sou/somos INVISÍVEIS. Como não podemos desistir temos que lutar, apesar de ser uma luta muito desigual e injusta. Todos os dias é um novo desafio, travar mais uma batalha contra o cansaço, dores de cabeça, mãos inchadas que parece que vão partir aos bocadinhos, pés a calcar vidro, braços presos, pernas de gelatina, os intestinos que vão desfazer-se na barriga, o peso do mundo nos ombros, olhos que doem, ouvidos com sons confusos, dentes sempre arranjar problemas, garganta com alfinetes, enfim. Fazer medicação todos os dias e mesmo assim não melhora muito. Confesso, sou grata por haver medicação, porque apesar de tudo, acho que sem ela já cá não estava. Por isso todos os dias, eu tento dar sempre o melhor de mim, sendo um ombro amigo, estar para quem sofre e mostrar que não está sozinho. Só peço a Deus que nunca me apague o sorriso, é a minha melhor arma contra um adversário invisível, um monstro sem rosto, que nos destrói sem piedade e todos os dias leva um pouco de mim, um pouco de Nós. Dá pelo nome de fibromialgia. Coração lilás
1 Comment
Luisa gomes
17/7/2023 10:32:23 am
Sofro com esta doença desde 2015 mas luto todos os dias. Acabei ficando só claro que minha vida será mais curta mas aproveito a com muita força vivendo um dia como e fosse o último as lágrimas rolam agora e um abraço para todos os que como eu olham o mar o céu e reparam que afinal o mundo é belo.... 💜💜💜💜💜
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July 2023
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