Somos uma associação sem fins lucrativos, para pessoas de todas as idades, e os seus membros são voluntários que não recebem salário, ou seja, todo o tempo e trabalho dedicado é oferta gratuita à associação.
Contudo, existem variadas despesas necessárias para as quais precisamos de verbas:
Precisamos da ajuda dos sócios para nos ajudar a ajudar!
Como forma de agradecimento, os sócios têm direito a:
Contudo, existem variadas despesas necessárias para as quais precisamos de verbas:
- Deslocações a congressos para representar os doentes e luta pelos seus direitos
- Elaboração de panfletos informativos e de divulgação, bem como acesso a plataforma pagas no domínio da saúde para: dar voz e prospecção na obtenção de conhecimento de uma doença invisível e incompreendida,
- Promover estudos de investigação
- Obter conhecimento e formas de prevenir/controlar a progressão da doença
- Organização de eventos gratuitos para toda a população: doentes, familiares, amigos…
- Pagamento de quotas de instituições de que fazemos parte
Precisamos da ajuda dos sócios para nos ajudar a ajudar!
Como forma de agradecimento, os sócios têm direito a:
- Acesso primordial a informação através da nossa newsletter trimestral gratuita
- Usufruir de descontos em entidades terapêuticas com protocolos com a associação
- Usufruir de descontos em eventos pagos da associação e dos seus parceiros oficiais
- Está a ajudar-nos a concretizar os nossos objetivos (escritos nos estatutos)
- Apoiar os portadores de Fibromialgia, família e amigos;
- Promover os seus direitos;
- Pode ser nosso voluntário;
- Pode participar nos nossos núcleos de apoio;
- Informar e esclarecer os portadores de Fibromialgia, famílias e amigos sobre as características da doença e formas de tratamento;
- Sensibilizar a sociedade e a comunidade médica, impulsionando campanhas de informação sobre a doença, de forma a fortalecer o respeito pelos doentes;
- Promover a informação sobre investigações nacionais e internacionais e novas terapêuticas sobre a Fibromialgia;
- Estabelecer acordos com técnicos de saúde e técnicos de terapias complementares para que os nossos associados possam ter benefícios económicos em consultas e terapias;
- Desenvolver acções de solidariedade social para com os portadores de Fibromialgia;
- Promover atividades e eventos, para que os portadores possam partilhar experiências entre eles;
- Dinamizar a coadjuvação com associações homólogas nacionais e internacionais;
- Angariar fundos para o cumprimento dos objetivos da associação.
- Apoiar crianças e jovens estudantes com Fibromialgia dando conhecimento aos pais e às escolas da legislação para incluir essas crianças e jovens nas Necessidades Educativas Especiais, para poderem ter melhor aproveitamento escolar e incentivo, pois a Fibromialgia pode condicionar muito o percurso escolar (1º,2º,3º ciclo, secundário e universidade).
