Associação Portuguesa de Fibromialgia
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Porquê ser sócio da Associação Portuguesa de Fibromialgia

Somos uma associação sem fins lucrativos, para pessoas de todas as idades, e os seus membros são voluntários que não recebem salário, ou seja, todo o tempo e trabalho dedicado é oferta gratuita à associação.

Contudo, existem variadas despesas necessárias para as quais precisamos de verbas:
  • Deslocações a congressos para representar os doentes e luta pelos seus direitos
  • Elaboração de panfletos informativos e de divulgação, bem como acesso a plataforma pagas no domínio da saúde para: dar voz e prospecção na obtenção de conhecimento de uma doença invisível e incompreendida,
  • Promover estudos de investigação
  • Obter conhecimento e formas de prevenir/controlar a progressão da doença
  • Organização de eventos gratuitos para toda a população: doentes, familiares, amigos…
  • Pagamento de quotas de instituições de que fazemos parte

Precisamos da ajuda dos sócios para nos ajudar a ajudar!

Como forma de agradecimento, os sócios têm direito a:
  • Acesso primordial a informação através da nossa newsletter trimestral gratuita
  • Usufruir de descontos em entidades terapêuticas com protocolos com a associação
  • Usufruir de descontos em eventos pagos da associação e dos seus parceiros oficiais
  • Está a ajudar-nos a concretizar os nossos objetivos (escritos nos estatutos)
  • Apoiar os portadores de Fibromialgia, família e amigos;
  • ​Promover os seus direitos;
  • Pode ser nosso voluntário;
  • Pode participar nos nossos núcleos de apoio;
  • Informar e esclarecer os portadores de Fibromialgia, famílias e amigos sobre as características da doença e formas de tratamento;
  • Sensibilizar a sociedade e a comunidade médica, impulsionando campanhas de informação sobre a doença, de forma a fortalecer o respeito pelos doentes;
  • Promover a informação sobre investigações nacionais e internacionais e novas terapêuticas sobre a Fibromialgia;
  • Estabelecer acordos com técnicos de saúde e técnicos de terapias complementares para que os nossos associados possam ter benefícios económicos em consultas e terapias;
  • Desenvolver acções de solidariedade social para com os portadores de Fibromialgia;
  • Promover atividades e eventos, para que os portadores possam partilhar experiências entre eles;
  • Dinamizar a coadjuvação com associações homólogas nacionais e internacionais;
  • Angariar fundos para o cumprimento dos objetivos da associação.
  • Apoiar crianças e jovens estudantes com Fibromialgia dando conhecimento aos pais e às escolas da legislação para incluir essas crianças e jovens nas Necessidades Educativas Especiais, para poderem ter melhor aproveitamento escolar e incentivo, pois a Fibromialgia pode condicionar muito o percurso escolar (1º,2º,3º ciclo, secundário e universidade).

​
​Ajude-nos a ajudar!

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