A APJOF - Associação Portuguesa de Jovens com Fibromialgia, é uma organização sem fins lucrativos, para pessoas de todas as idades residentes em Portugal.
Foi constituída em Leiria, a 27 de Abril de 2016 e reconhecida pelo Portal do Ministério da Justiça no mesmo dia.
NIPC/NIF: 513896406
CAE: 94995
Foi constituída em Leiria, a 27 de Abril de 2016 e reconhecida pelo Portal do Ministério da Justiça no mesmo dia.
NIPC/NIF: 513896406
CAE: 94995
Orgão sociais
Direcção
Presidente - Joana Vicente
Secretário - Cristina Belchior
Tesoureiro - Marília Nobre
Assembleia-geral
Presidente - Eva Macedo
Secretário - Filomena Lourenço
Vogal - Joana Vidal
Conselho Fiscal
Presidente - Ana Paula Neto
Secretário - Rui Martins
Redactor - Liliana Hermenegildo
Eleitos na Assembleia Geral de 4 de Fevereiro de 2017
Presidente - Joana Vicente
Secretário - Cristina Belchior
Tesoureiro - Marília Nobre
Assembleia-geral
Presidente - Eva Macedo
Secretário - Filomena Lourenço
Vogal - Joana Vidal
Conselho Fiscal
Presidente - Ana Paula Neto
Secretário - Rui Martins
Redactor - Liliana Hermenegildo
Eleitos na Assembleia Geral de 4 de Fevereiro de 2017
Objectivos
- Apoiar os portadores de Fibromialgia, família e amigos;
- Promover os seus direitos;
- Informar e esclarecer os portadores de Fibromialgia, famílias e amigos sobre as características da doença e formas de tratamento;
- Sensibilizar a sociedade e a comunidade médica, impulsionando campanhas de informação sobre a doença, de forma a fortalecer o respeito pelos doentes;
- Promover a informação sobre investigações nacionais e internacionais e novas terapêuticas sobre a Fibromialgia;
- Estabelecer acordos com técnicos de saúde e técnicos de terapias complementares para que os nossos associados possam ter benefícios económicos em consultas e terapias;
- Desenvolver acções de solidariedade social para com os portadores de Fibromialgia;
- Promover atividades e eventos, para que os portadores possam partilhar experiências entre eles;
- Dinamizar a coadjuvação com associações homólogas nacionais e internacionais;
- Angariar fundos para o cumprimento dos objetivos da associação.
- Apoiar crianças e jovens estudantes com Fibromialgia dando conhecimento aos pais e às escolas da legislação para incluir essas crianças e jovens nas Necessidades Educativas Especiais, para poderem ter melhor aproveitamento escolar e incentivo, pois a Fibromialgia pode condicionar muito o percurso escolar (1º,2º,3º ciclo, secundário e universidade).
(Está escrito nos estatutos)
- Promover os seus direitos;
- Informar e esclarecer os portadores de Fibromialgia, famílias e amigos sobre as características da doença e formas de tratamento;
- Sensibilizar a sociedade e a comunidade médica, impulsionando campanhas de informação sobre a doença, de forma a fortalecer o respeito pelos doentes;
- Promover a informação sobre investigações nacionais e internacionais e novas terapêuticas sobre a Fibromialgia;
- Estabelecer acordos com técnicos de saúde e técnicos de terapias complementares para que os nossos associados possam ter benefícios económicos em consultas e terapias;
- Desenvolver acções de solidariedade social para com os portadores de Fibromialgia;
- Promover atividades e eventos, para que os portadores possam partilhar experiências entre eles;
- Dinamizar a coadjuvação com associações homólogas nacionais e internacionais;
- Angariar fundos para o cumprimento dos objetivos da associação.
- Apoiar crianças e jovens estudantes com Fibromialgia dando conhecimento aos pais e às escolas da legislação para incluir essas crianças e jovens nas Necessidades Educativas Especiais, para poderem ter melhor aproveitamento escolar e incentivo, pois a Fibromialgia pode condicionar muito o percurso escolar (1º,2º,3º ciclo, secundário e universidade).
(Está escrito nos estatutos)
Planos de actividades para 2018
Resumo de actividades
Balancete analítico das contas referentes ao ano de 2017
Regulamentos aprovados
Ano de 2016 e 2017
| balancete_2016.pdf |
| planos_para_2017_apjof.pdf |
| valor_quotas.pdf |
Estatutos
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