A APJOF - Associação Portuguesa de Fibromialgia, é uma organização sem fins lucrativos, para pessoas de todas as idades residentes em Portugal.
Foi constituída em Leiria, a 27 de Abril de 2016 e reconhecida pelo Portal do Ministério da Justiça no mesmo dia.
Foi alterada a denominação a 24 de Agosto de 2020 (APJOF- Associação Portuguesa de Jovens com Fibromialgia).
Reconhecida pelo Ministério da Saúde e Direção Geral da Saúde como Associação de Defesa dos Utentes de Saúde desde Fevereiro de 2023
NIPC/NIF: 513896406
CAE: 94995
Foi constituída em Leiria, a 27 de Abril de 2016 e reconhecida pelo Portal do Ministério da Justiça no mesmo dia.
Foi alterada a denominação a 24 de Agosto de 2020 (APJOF- Associação Portuguesa de Jovens com Fibromialgia).
Reconhecida pelo Ministério da Saúde e Direção Geral da Saúde como Associação de Defesa dos Utentes de Saúde desde Fevereiro de 2023
NIPC/NIF: 513896406
CAE: 94995
Orgão sociais
Assembleia Geral
Presidente - Eva Macedo (sócio n.º 3)
Secretária - Rosa Sequeira (sócia n.º 88)
Vogal - Dulce Duarte (sócia n.º 151)
Direção
Presidente - Joana Vicente (sócia n.º 1)
Secretária - Anabela Pelica (sócia n.º 97)
Tesoureira - Emanuela Ezequiel (sócia n.º 91)
Conselho Fiscal
Presidente - Catarina Vasconcelos (sócia n.º 143)
Secretária - Mª Brites Margarido (sócia n.º 150)
Relatora - Nádia Rodrigues (sócia n.º 292)
Eleitos na Assembleia Geral de 25 de Março de 2026
Presidente - Eva Macedo (sócio n.º 3)
Secretária - Rosa Sequeira (sócia n.º 88)
Vogal - Dulce Duarte (sócia n.º 151)
Direção
Presidente - Joana Vicente (sócia n.º 1)
Secretária - Anabela Pelica (sócia n.º 97)
Tesoureira - Emanuela Ezequiel (sócia n.º 91)
Conselho Fiscal
Presidente - Catarina Vasconcelos (sócia n.º 143)
Secretária - Mª Brites Margarido (sócia n.º 150)
Relatora - Nádia Rodrigues (sócia n.º 292)
Eleitos na Assembleia Geral de 25 de Março de 2026
Objectivos
- Apoiar os portadores de Fibromialgia, família e amigos;
- Promover os seus direitos;
- Informar e esclarecer os portadores de Fibromialgia, famílias e amigos sobre as características da doença e formas de tratamento;
- Sensibilizar a sociedade e a comunidade médica, impulsionando campanhas de informação sobre a doença, de forma a fortalecer o respeito pelos doentes;
- Promover a informação sobre investigações nacionais e internacionais e novas terapêuticas sobre a Fibromialgia;
- Estabelecer acordos com técnicos de saúde e técnicos de terapias complementares para que os nossos associados possam ter benefícios económicos em consultas e terapias;
- Desenvolver acções de solidariedade social para com os portadores de Fibromialgia;
- Promover atividades e eventos, para que os portadores possam partilhar experiências entre eles;
- Dinamizar a coadjuvação com associações homólogas nacionais e internacionais;
- Angariar fundos para o cumprimento dos objetivos da associação.
- Apoiar crianças e jovens estudantes com Fibromialgia dando conhecimento aos pais e às escolas da legislação para incluir essas crianças e jovens nas Necessidades Educativas Especiais, para poderem ter melhor aproveitamento escolar e incentivo, pois a Fibromialgia pode condicionar muito o percurso escolar (1º,2º,3º ciclo, secundário e universidade).
(Está escrito nos estatutos)
- Promover os seus direitos;
- Informar e esclarecer os portadores de Fibromialgia, famílias e amigos sobre as características da doença e formas de tratamento;
- Sensibilizar a sociedade e a comunidade médica, impulsionando campanhas de informação sobre a doença, de forma a fortalecer o respeito pelos doentes;
- Promover a informação sobre investigações nacionais e internacionais e novas terapêuticas sobre a Fibromialgia;
- Estabelecer acordos com técnicos de saúde e técnicos de terapias complementares para que os nossos associados possam ter benefícios económicos em consultas e terapias;
- Desenvolver acções de solidariedade social para com os portadores de Fibromialgia;
- Promover atividades e eventos, para que os portadores possam partilhar experiências entre eles;
- Dinamizar a coadjuvação com associações homólogas nacionais e internacionais;
- Angariar fundos para o cumprimento dos objetivos da associação.
- Apoiar crianças e jovens estudantes com Fibromialgia dando conhecimento aos pais e às escolas da legislação para incluir essas crianças e jovens nas Necessidades Educativas Especiais, para poderem ter melhor aproveitamento escolar e incentivo, pois a Fibromialgia pode condicionar muito o percurso escolar (1º,2º,3º ciclo, secundário e universidade).
(Está escrito nos estatutos)
Todos os documentos foram aprovados em Assembleia-Geral.
Balancetes (contabilidade)
| Balancete 2016 |
| Balancete 2017 |
| Balancete 2018 |
| Balancete 2019 |
| Balancete 2020 |
| Balancete 2021 |
| Balancete 2022 |
| Balancete 2023 |
| Balancete 2024 |
| Balancete 2025 |
Resumo de actividades
| Resumo de atividades - Abril de 2016 a Fevereiro de 2017 |
| Resumo de atividades - Fevereiro de 2017 a Março de 2018 |
| Resumo de atividades - Março de 2018 a Abril de 2019 |
| Resumo de atividades - Abril de 2019 a Junho de 2020 |
| Resumo de atividades - Junho de 2020 a Março de 2021 |
| Resumo de atividades - Março de 2021 a Março de 2022 |
| Resumo de atividades - Março de 2022 a Março de 2023 |
| Resumo de atividades - Março de 2023 a Março de 2024 |
| Resumo de atividades - Março de 2024 a Março de 2025 |
| Resumo de atividades - Março de 2025 a Março de 2026 |
Estatutos
| Estatutos APJOF |
