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Estatuto do Doente crónico
O estatuto do doente crónico, tem como objetivo garantir que todas as doenças crónicas têm o mesmo tratamento de base, bem como igualdade de direitos naquilo que é transversal a todas as doenças crónicas. As necessidades específicas de cada doença continuam a ser elencadas e negociadas pelas associações que a representam. |
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O Conselho da Saúde da CIP promoveu um amplo debate entre os seus membros e 70 associações (onde nos inserimos) de doentes tendo em vista a promoção de melhores condições na relação entre instituições de saúde e doentes e garantir que os cidadãos têm acesso aos cuidados de saúde em qualidade e focados na pessoa doente.
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Fazemos parte do Conselho Superior da Convenção Nacional da Saúde.
"As instituições aderentes são chamadas a dar o seu contributo pelo debate da saúde em Portugal, partilhando as iniciativas da Convenção Nacional da Saúde e subscrevendo o documento da Agenda da Saúde para a Década divulgado em 2018." 
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É com grande contentamento e expectativa que vimos por este meio partilhar convosco o resultado de um trabalho conjunto desenvolvido em representação da APJOF, na construção da Plataforma de Impacto Social em Portugal (SIP Portugal), a qual reune representantes de diferentes associações de doentes que sofrem com dor crónica, associações profissionais e indústria farmacêutica. Neste grupo de trabalho foram desenhadas Recomendações, através de uma Declaração Conjunta. |
Esta Declaração Conjunta foi apresentada publicamente esta semana (Março 2019) a vários empregadores nacionais, com o intuito de sensibilizar a sociedade portuguesa para a questão da empregabilidade dos doentes com dor crónica, no sentido de serem criadas condições de melhoria e flexibilização das condições de trabalho destes trabalhadores e, desta forma, assegurar, com o devido enquadramento e segurança, a sua permanência no mercado de trabalho e o seu desenvolvimento profissional.
Pode fazer download da declaração conjunta aqui:
Pode fazer download da declaração conjunta aqui:
| declaração_conjunta_sip_portugal_18.03.2019.pdf |
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Mandatos: 2018/2019 e 2020/2025 Presidente da Direção, Joana V. fez parte dos orgãos sociais da ENFA - European Network of Fibromyalgia Associations. Hoje em dia a APJOF é uma instituição parceira. |
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A APJOF - Associação Portuguesa de Jovens com Fibromialgia é uma das associações fundadoras da Fendoc - Federação Nacional de Associações de Doentes Crónicos. O nosso objectivo é criar O ESTATUTO DO DOENTE CRÓNICO e fazê-lo aprovar pelo Governo e Assembleia da República. |
Este reconhecimento irá permitir aos doentes crónicos beneficiarem de direitos específicos que serão progressivamente desenvolvidos num quadro mais alargado de protecção na doença.
Outra das motivações da FENDOC é promover a integração na vida activa de pessoas portadoras de doença crónica.
CORPOS SOCIAIS DA FENDOC:
Mesa da Assembleia Geral
PSOPortugal (Psoriase)
APDP (Diabetes)
ANEA (Espondilite Anquilosante)
Direcção
ADEXO (Obesidade)
ANDAR (Artrite Reumatóide)
APCL (Paralisia Cerebral)
APN (Neuro Musculares)
SOS Hepatites
Conselho Fiscal
APJOF (Jovens com Fibromialgia)
Pulmunale (Cancro do Pulmão)
Outra das motivações da FENDOC é promover a integração na vida activa de pessoas portadoras de doença crónica.
CORPOS SOCIAIS DA FENDOC:
Mesa da Assembleia Geral
PSOPortugal (Psoriase)
APDP (Diabetes)
ANEA (Espondilite Anquilosante)
Direcção
ADEXO (Obesidade)
ANDAR (Artrite Reumatóide)
APCL (Paralisia Cerebral)
APN (Neuro Musculares)
SOS Hepatites
Conselho Fiscal
APJOF (Jovens com Fibromialgia)
Pulmunale (Cancro do Pulmão)
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Parceiras da campanha "A dor não é um fado" da Grünenthal. |
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Carta para a Participação Pública em Saúde
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A Petição pela Carta para a Participação Pública em Saúde, com 4084 assinaturas, foi entregue na Assembleia da República em 29 de março de 2018, tendo sido apreciada pela Comissão Parlamentar de Saúde que emitiu o relatório final. Na discussão pelo Plenário de deputados, que teve lugar em 8 de fevereiro de 2019, o Grupo Parlamentar do Bloco de Esquerda apresentou um Projeto de Lei para aprovar a Carta para a Participação Pública em Saúde e os deputados Catarina Marcelino (PS), Jamila Madeira (PS , António Sales (PS) , Maria Antónia de Almeida Santos (PS) e João Marques (PS), apresentaram um Projeto de Resolução, recomendando ao Governo que "desenvolva e implemente mecanismos transversais e efetivos de participação pública das pessoas com ou sem doença e dos seus representantes na definição, implementação e avaliação da política de saúde, no setor público, privado e social". |
