À umas semanas atrás estava a conversar com uma das pessoas que mais amo, sobre problemas de saúde e acabámos por falar um pouquinho da Fibromialgia e ele diz "Eu acredito, mas não entendo".
Desde então tenho andando a pensar imenso nessa frase.
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Sempre ouvimos dizer que o suicídio é de pessoas fracas. Não, não é. É preciso ser uma pessoa muito forte para tomar uma decisão tão definitiva, sem retorno e em que não podemos aprender a lição se for um erro.
Entrevista realizada por Fátima Figueiredo (Coadministradora da página Jovens Portadores de Fibromialgia (Portugal) à Dra. Ana R. Pimenta – Hematologista – e coadministradora do Grupo Viva Sem Gluten, Portugal dirigido às doenças associadas ao glúten: https://www.facebook.com/groups/193957857371479/.
Infelizmente não nos foi possível escrever este texto antes do Natal, mas esperamos que o vosso Natal tenha sido especial!
Mas ainda vamos a tempo de desejar que 2015 seja um ano cheio de bons momentos e dores mais amenas. Imensas vezes recebemos mensagens e comentários na página Jovens portadores de Fibromialgia (Portugal) de alguém que diz que conhece uma cura para a Fibromialgia, basta só fazer o tratamento X ou beber o sumo Y, ou que simplesmente está curado.
A Fibromialgia é uma síndrome crónica e sem cura.
Dos médicos que percorri, ao longo destes 13 anos como portadora de Fibromialgia, nunca nenhum me preparou para a realidade desta doença.
Falaram da dor, das crises, do efeito do stress e da necessidade do exercício físico. Então e o resto? E as mudanças que temos que fazer por causa da doença? E as alterações da nossa vida profissional, social e pessoal? Porque não falam disso também? O mês de Setembro já chegou e com ele vem o regresso às aulas.
Infelizmente a Fibromialgia é uma síndrome que afecta crianças e jovens. Há uns meses atrás no nosso grupo (secreto) dos Jovens portadores de Fibromialgia (Portugal) fizemos um actividade em que o tema foi "Animais de Estimação" e devido a uma conversa com uma amiga sobre animais, surgiu-me a ideia de fazer uma "Crónica de Fibra" sobre este tema que considero deveras importante pelo facto de os animais serem excelentes amigos e até terapeutas!
Há uns tempos para cá tenho pensado na “toxicidade” de algumas pessoas na minha vida e como influência o meu estado psicológico e físico. E cada vez tenho mais noção disso.
Vejo-me a ficar desgastada e com dores por conta de outrem… Não tem cabimento nenhum! Já chega os meus problemas pessoais, não preciso de mais. No nosso grupo fechado de vez em quando fazemos pequenas actividades. O objectivo é a interacção e descontracção entre membros do grupo, proporcionando assim pequenos momentos de lazer e felicidade!
As pessoas gostam, ficam entusiasmadas e mais animadas. A última que fizemos foi “Gosto de mim porque…” Nos primeiros anos após o diagnóstico da Fibromialgia, não me interessei em saber no que realmente consistia. Nunca ouvira aquela palavra nem conhecia ninguém que sofresse da mesma.
As dores eram atenuadas pela fisioterapia e analgésicos.
Na “Crónica de Fibra” que escrevi o mês passado sobre a origem da página Jovens portadores de Fibromialgia (Portugal) devido à comemoração do seu 2º aniversário (clique aqui para ler), esqueci-me de mencionar algo muito importante que também me levou a criar a página, o facto de a minha mãe também ser portadora de Fibromialgia.
Hoje comemoramos o nosso segundo aniversário!!
Tudo começou numa sexta-feira à tarde, há 2 anos atrás (27 de Abril de 2012), estava em casa com uma crise de Fibromialgia, lembro-me que até estava na cama. Tenho duas filhas, uma com 2 e outra com 9 anos. São duas meninas divertidas, simpáticas, inteligentes e felizes.
São o meu orgulho e a minha luz nos dias em que o sol não brilha. São a minha razão de viver… Sim, sou uma mãe babada…e sou uma mãe portadora de fibromialgia… |
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Sobre as "Crónicas de Fibra"Originalmente este blog continha textos sobre Fibromialgia e não só, escritos pelas administradoras do site. CategoriasArquivos
September 2016
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