Associação Portuguesa de Jovens com Fibromialgia
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Artigos informativos

Carta para a pessoa com uma doença crónica que se sente um fardo

12/6/2015

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Texto escrito por Lindsay B. 

"Caro Guerreiro,

Sim, eu chamei-te guerreiro, porque isso é exatamente assim que eu vejo as pessoas que lidam com doenças crónicas. Estes guerreiros exibem coragem para enfrentar o medo e a incerteza que é uma parte constante das suas vidas. Eles mantêm a sua compaixão e a propensão de olhar para o bem no mundo, apesar de serem maltratados e ostracizados por outros. 
Eles sorriem com a dor e fazem piadas para ajudar a pôr todos à vontade quando estão implodindo por dentro. 
Eles familiarizam-se com emoções e experiências que outras pessoas só sentem uma ou duas vezes na vida.

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Uma carta para pacientes com doença crónica

9/18/2013

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Caros Pacientes:

Para vocês é muito difícil, mais difícil do que a maioria das pessoas conseguem entender. Estar sentado à 16 anos a ouvir as histórias, a ver o cansaço nos vossos olhos, a ouvi-los descrever o indescritível, levou-me a entender que eu também não consigo compreender como são as vossas vidas. ​

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A carta da Fibromialgia

9/18/2013

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Olá família, amigos, e qualquer pessoa que me pretenda conhecer!

Como posso explicar isto para a minha família e amigos? Isso é muito difícil de fazer, porque a minha doença é "invisível". Assim, permitam-me que comece por agradecer-lhe pelo tempo passa comigo e me conhece melhor. O tempo de uma pessoa é um bem muito valioso e seu no seu caso é apreciado.

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O que precisa de saber sobre mim:

6/2/2013

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1. A minha dor - A minha dor não é a sua dor. Não é causada por inflamação. Tomar o seu medicamento para artrite não vai me ajudar. Eu não posso acabar com a minha dor ou "sacudila para fora". Nem sequer é uma dor sempre no mesmo local. Hoje é no meu ombro, mas amanhã pode ser no pé ou até ter desaparecido. A minha dor, acredita-se ser causada por sinais indevidos enviados ao cérebro, possivelmente devido a distúrbios do sono. Ela não é bem compreendida, mas é real.

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